MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/gcc.10239

Медицинская библиотека · Genes, chromosomes & cancer · 2003

Both NUP98/TOP1 and TOP1/NUP98 transcripts are detected in a de novo AML with t(11;20)(p15;q11).

Iwase Satsuki, Akiyama Nobutake, Sekikawa Tetsuaki, Saito Shinobu, Arakawa Yasuhiro, Horiguchi-Yamada Junko, Yamada Hisashi

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The NUP98 gene is involved in several chromosomal abnormalities associated with acute leukemia. The recurrent t(11;20)(p15;q11) chromosomal translocation results in generation of the NUP98/TOP1 chimeric gene. This abnormality has been observed primarily in therapy-related leukemias, and TOP1/NUP98 transcripts have not been demonstrated. We describe a case of de novo acute myeloid leukemia with t(11;20)(p15;q11), with no known history of exposure to chemicals. The translocation occurred in intron 13 of NUP98 and intron 7 of TOP1, as in the three previously reported cases. The breakpoint in NUP98 was exactly the same as that found in a previously reported case. In addition, a reciprocal TOP1/NUP98 transcript was detected for the first time in our patient.

Для цитирования: Iwase Satsuki, Akiyama Nobutake, Sekikawa Tetsuaki, Saito Shinobu, Arakawa Yasuhiro, Horiguchi-Yamada Junko, Yamada Hisashi. Both NUP98/TOP1 and TOP1/NUP98 transcripts are detected in a de novo AML with t(11;20)(p15;q11).. Genes, chromosomes & cancer. 2003. DOI: 10.1002/gcc.10239.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.