MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/infdis/jiaf316

Медицинская библиотека · The Journal of infectious diseases · 2025

Вирусные транскрипции обезьяны и ответные реакции на хостинг кожи у лиц с вирусом иммунодефицита человека.

Hurst Jacklyn R, Tan Darrell H S, Li Abby, Khera Shreya S, Persaud Reva, Chan Adrienne, Walmsley Sharon, Hummel Misha, Bertucci Cassandra, Espinosa Oscar J Pico, Mishra Sharmistha, Fraser Russell S, Kozak Robert

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Заболевание Mpox, вызванное вирусом обезьяноксина (MPXV), по-прежнему вызывает обеспокоенность в области здравоохранения во всем мире, причем почти половина всех случаев приходится на лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Несмотря на то, что недавние исследования позволили нам лучше понять, что такое патогенез оксвируса, молекулярное воздействие мпоксиса и инфекции ВИЧ по-прежнему недостаточно изучено. В этом исследовании используется двойная последовательность RNA (RNA-seq) для характеристики экспрессии хостов и вирусных генов в кожном повреждении мазков у людей с мпоксом, включая лиц с ВИЧ и без него.В состав нашей группы входили 19 участников с подтвержденной инфекцией MPXV, при этом в начале (7-13 дней после симптомного заболевания) и в конце (15-21 дня после симптомного заболевания) было собрано 53 мазка с повреждениями кожи. RNA-seq использовалась для оценки как носителя, так и MPXV генного выражения с течением времени у участников с ВИЧ и без него.

Результаты

Участники, инфицированные ВИЧ, показали регулирование генов MPXV, связанных с уклонением от иммунитета и распространением вирусов. И наоборот, у участников, инфицированных ВИЧ, были ослаблены иммунные пути, такие, как интерферональная сигнализация, апоптоз и набор хемокина. Анализ обогащения тротуаров показал дисрегулируемую иммунную сигнализацию и автофагию, которые являются ключевыми процессами для обнаружения вирусов. Эти выводы свидетельствуют о том, что иммунодепрессия, связанная с ВИЧ, может способствовать воспроизводству и длительному распространению MPXV.

ВЫВОДЫ

В настоящем исследовании подчеркивается использование двойного РНК-сека для выявления молекулярного взаимодействия между хост-вирусом и вирусом при инфекциях Mpox. Наши выводы дают представление о том, как инфекция ВИЧ может изменить патогенез MPXV, что имеет последствия для стратегий лечения и лечения заболеваний в эмунокомпромиссных группах населения.

Для цитирования: Hurst Jacklyn R, Tan Darrell H S, Li Abby, Khera Shreya S, Persaud Reva, Chan Adrienne, Walmsley Sharon, Hummel Misha, Bertucci Cassandra, Espinosa Oscar J Pico, Mishra Sharmistha, Fraser Russell S, Kozak Robert. Monkeypox Virus Transcriptional Profiles and Host Responses in Skin Lesion Swabs Among Individuals With Human Immunodeficiency Virus.. The Journal of infectious diseases. 2025. DOI: 10.1093/infdis/jiaf316.
Название и аннотация на языке оригинала

Monkeypox Virus Transcriptional Profiles and Host Responses in Skin Lesion Swabs Among Individuals With Human Immunodeficiency Virus.

BACKGROUND

Mpox disease, caused by the monkeypox virus (MPXV), remains a global health concern with nearly half of all cases occurring among individuals with human immunodeficiency virus (HIV). While recent studies have advanced our understanding of poxvirus pathogenesis, the molecular effects of mpox and HIV coinfection are still poorly understood. This study uses dual RNA sequencing (RNA-seq) to characterize host and viral gene expression in skin lesion swabs from people with mpox, including individuals with and without HIV.

METHODS

Our cohort included 19 participants with confirmed MPXV infection, with 53 total skin lesion swabs collected during the early (7-13 days post-symptom onset) and late (15-21 days post-symptom onset) stages of mpox disease. RNA-seq was used to assess both host and MPXV gene expression over time in participants with and without HIV.

RESULTS

HIV-positive participants showed upregulation of MPXV genes involved in immune evasion and viral replication. Conversely, host immune pathways, such as interferon signaling, apoptosis, and chemokine recruitment, were downregulated in participants with HIV. Pathway enrichment analysis revealed dysregulated immune signaling and autophagy, key processes for viral clearance. These findings suggest that HIV-related immunosuppression may enhance MPXV replication and prolong disease.

CONCLUSIONS

This study highlights the use of dual RNA-seq in uncovering molecular interactions between host and virus during mpox infections. Our findings offer insights into how HIV coinfection may alter MPXV pathogenesis, with implications for treatment strategies and disease management in immunocompromised populations.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.