MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/00016480500527185

Медицинская библиотека · Acta oto-laryngologica · 2007

Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA1.

Matsunaga Tatsuo, Okada Michiyo, Usami Shin-Ichi, Okuyama Torayuki

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Branchio-oto-renal (BOR) syndrome is an autosomal dominant inherited disorder characterized by malformations of the ear associated with hearing impairment, branchial fistulae or cysts, and renal malformations. Mutations in the gene EYA1 have been found to be responsible for BOR syndrome in approximately 40% of the subjects. Here we report a Japanese family with BOR syndrome associated with a frameshift mutation in EYA1. This mutation, 1667-1668insT, has not been previously reported and is also the first frameshift mutation in exon 16 of this gene. We describe the detailed clinical features and medical highlights of the family members, and based on their clinical histories we propose that genetic testing for EYA1 mutations would contribute to the diagnosis of BOR syndrome, facilitate genetic counseling for recurrence, give precautions regarding possible renal disorders later in life, and impact the consideration of surgical intervention for middle ear anomalies.

Для цитирования: Matsunaga Tatsuo, Okada Michiyo, Usami Shin-Ichi, Okuyama Torayuki. Phenotypic consequences in a Japanese family having branchio-oto-renal syndrome with a novel frameshift mutation in the gene EYA1.. Acta oto-laryngologica. 2007. DOI: 10.1080/00016480500527185.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.