Archives of pathology & laboratory medicine · 2006
A 47-year-old man with sudden onset of blindness, pleocytosis, and temporary hearing loss. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (Uveomeningoencephalitic syndrome).
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khoury Thaer, Gonzalez-Fernandez Federico, Munschauer Fredrick E, Ostrow Peter
Аннотация
The clinicopathologic findings of this patient were typical for Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Clinically, the patient had sudden onset of blindness, pleocytosis, and temporary hearing loss, with no history of eye trauma or surgery. Histopathologically, the choroid and iris showed chronic inflammation, loss of choroidal melanocytes, and dense chorioretinal adhesions. Presence of HLA-DRB1*0405 was consistent with the chronic phase of this syndrome.