Clinical neurology and neurosurgery · 1998
A new form of complicated hereditary spastic paraplegia with cataracts, atretic ear canals and hypopigmentation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillén-Navarro E, Wallerstein R, Moran E, Chu M L, Grant A
Аннотация
A 16-year-old Hispanic boy born of consanguineous parents is described as having a history of cataracts, progressive lower-extremity spasticity and atrophy starting at 4 years of age, atretic ear canals with hearing dysfunction and diffuse patchy cutaneous hypopigmented areas. Clinical examination showed the typical signs of spastic paraplegia with increased tone, hyperreflexia, muscle atrophy and contractures. Sensation, autonomic and cerebellar functions were not disturbed. Neuroimaging studies were normal. Laboratory findings did not support a diagnosis of metabolic disturbance or infectious disease. This is considered a new form of complicated hereditary spastic paraplegia (HSP), transmitted presumably in an autosomal recessive pattern.