Медицинская библиотека · Frontiers in veterinary science · 2024

Разработка мультиплекса в режиме реального времени для одновременного обнаружения обезьянопоксовых клинков I, II и вируса козла.

Lin Yongqiang, Guo Zijing, Chen Jinsong, Zhang Xianwen, Zhou Long, Li Yanmin, Zhang Zhidong

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

ВВЕДЕНИЕ

носители вируса обезьяны (MPXV) представляют множество видов с риском межвидовой передачи. Это явление создает угрозу для незарегистрированных домашних животных и повышает опасность для здоровья людей. Клиническая диагностика по-прежнему сталкивается с проблемами, связанными с спецификой оксивирусов. Для укрепления нашего потенциала в области профилактики заболеваний, борьбы с ними и эпидемиологического исследования крайне необходима быстрая и точная оценка, позволяющая проводить различие между клапами I и II MPXV, а также вирусом котпокса (GTPV).Для удовлетворения этой потребности мы успешно разработали многократный анализ PCR в режиме реального времени для MPXV D14L ген для клинка I, MPXV D18L ген для клана II, и GTPV RPO30 ген, который может одновременно обнаруживать MPXV клипы I и II, а также GTPV.

Результаты

Полученные результаты показали высокую чувствительность, при этом пределы обнаружения составляли 207,83 экземпляра/реакция на MPXV clade I, 252,07 экземпляра/реакция на MPXV clade II и 208,72 экземпляра/реакция на GTPV. Важно то, что не было никакой перекрестной реактивности с другими непорочными вирусами, которые заражают коз. Результаты анализа показали отличную воспроизводимость, при этом коэффициенты вариации (CV%) для внутрибольницы и межреспираторной системы варьировались соответственно от 0,17% до 0,89% и 0,58% до 1,09%. Дискуссия: Этот анализ может служить жизненно важным ресурсом для защиты от эпидемии MPXV, представляющей угрозу для безопасности жизни козлов, для уменьшения потенциальных рисков для овощной сельскохозяйственной промышленности и для предотвращения передачи MPXV людям через овец, которые могут выступать в качестве потенциального вектора передачи инфекции.

Для цитирования: Lin Yongqiang, Guo Zijing, Chen Jinsong, Zhang Xianwen, Zhou Long, Li Yanmin, Zhang Zhidong. Development of a multiplex real-time PCR for the simultaneous detection of monkeypox virus clades I, II, and goatpox virus.. Frontiers in veterinary science. 2024. DOI: 10.3389/fvets.2024.1483653.

Название и аннотация на языке оригинала

Development of a multiplex real-time PCR for the simultaneous detection of monkeypox virus clades I, II, and goatpox virus.

INTRODUCTION

Monkeypox virus (MPXV) hosts are of multiple species, with a risk of cross-species transmission. This phenomenon poses a threat to unreported affected domestic animals and increases the risk to human public health. Clinical diagnostics continue to face challenges regarding specificity among poxviruses. The need for a rapid and precise assay to differentiate between MPXV clades I and II, as well as goatpox virus (GTPV) is essential for enhancing our capacity for disease prevention, control, and epidemiological investigation.

METHODS

To address this need, we have successfully developed a multiplex real-time PCR assay targeting MPXV D14L gene for clade I, MPXV D18L gene for clade II, and GTPV RPO30 gene, which can simultaneously detect MPXV clades I and II as well as GTPV.

RESULTS

The developed assay demonstrated high sensitivity, with limits of detection at 207.83 copies/reaction for MPXV clade I, 252.07 copies/reaction for MPXV clade II, and 208.72 copies/reaction for GTPV. Importantly, there was no cross-reactivity with other non-pox viruses which infect goats. The assay exhibited excellent repeatability, with coefficients of variation (CV%) for intra-assay and inter-assay ranging from 0.17% to 0.89% and 0.58% to 1.09%, respectively.

DISCUSSION: This assay can serve as a vital resource to safeguard against the MPXV epidemic posing a threat to the life safety of goats, to mitigate potential risks to the sheep farming industry, and to prevent the transmission of MPXV to humans through sheep, which could act as a potential transmission vector for infection.

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.