BMJ case reports · 2018
Chronic thromboembolic pulmonary hypertension: an enigma.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kulkarni Suraj Kumar, Bhairappa Shivakumar, Bishnoi Amardeep, Surhonne Prakash Sadashivappa
Аннотация
Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a form of pulmonary arterial hypertension (PAH) in which the pulmonary thrombus fails to resolve, resulting in occlusion and remodelling of pulmonary arteries.1 Timely diagnosis is critical since it is potentially curable by pulmonary thromboendarterectomy. Twenty five per cent of cases do not have a history of thromboembolic event. The diagnosis should be considered in the diagnostic work-up of PAH despite lack of history of episodes of thromboembolism. Here we are reporting a case of CTEPH with multiple systemic to pulmonary collaterals delineated by angiogram and CT.