Journal of thoracic imaging · 2026
A Rare Case of Sporadic Lymphangioleiomyomatosis in a Male Patient Diagnosed Following Pneumothorax.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakamura Satoshi, Hirakawa Hiroshi, Oikado Katsunori, Ito Daisuke, Masumoto Tomohiko, Miyamoto Atsushi, Tamaoka Meiyo, Fujimori Sakashi, Uruga Hironori, Fujii Takeshi
Аннотация
We report a rare case of sporadic lymphangioleiomyomatosis (LAM) in a 51-year-old male patient presenting with pneumothorax. High-resolution CT revealed multiple thin-walled cysts throughout both lungs. A history of renal angiomyolipoma and histopathologic findings confirmed the diagnosis. Immunohistochemical staining was positive for HMB-45 and α-smooth muscle actin. This case underscores the importance of including sporadic LAM in the differential diagnosis of cystic lung disease in men, despite its rarity. Early radiologic recognition and tissue confirmation are essential for accurate diagnosis and appropriate management.