Nature communications · 2020
Metformin enhances anti-mycobacterial responses by educating CD8+ T-cell immunometabolic circuits.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Böhme Julia, Martinez Nuria, Li Shamin, Lee Andrea, Marzuki Mardiana, Tizazu Anteneh Mehari, Ackart David, Frenkel Jessica Haugen, Todd Alexandra, Lachmandas Ekta, Lum Josephine, Shihui Foo, Ng Tze Pin, Lee Bernett, Larbi Anis, Netea Mihai G, Basaraba Randall, van Crevel Reinout, Newell Evan, Kornfeld Hardy, Singhal Amit
Аннотация
Patients with type 2 diabetes (T2D) have a lower risk of Mycobacterium tuberculosis infection, progression from infection to tuberculosis (TB) disease, TB morality and TB recurrence, when being treated with metformin. However, a detailed mechanistic understanding of these protective effects is lacking. Here, we use mass cytometry to show that metformin treatment expands a population of memory-like antigen-inexperienced CD8+CXCR3+ T cells in naive mice, and in healthy individuals and patients with T2D. Metformin-educated CD8+ T cells have increased (i) mitochondrial mass, oxidative phosphorylation, and fatty acid oxidation; (ii) survival capacity; and (iii) anti-mycobacterial properties. CD8+ T cells from Cxcr3-/- mice do not exhibit this metformin-mediated metabolic programming. In BCG-vaccinated mice and guinea pigs, metformin enhances immunogenicity and protective efficacy against M. tuberculosis challenge. Collectively, these results demonstrate an important function of CD8+ T cells in metformin-derived host metabolic-fitness towards M. tuberculosis infection.