Взрослый вирион вируса эктомелии, патогенного поксивируса, способен к внутригепическому распространению и может служить мишенью для замедленной терапии.
Аннотация
Ортопоксивирусы (OPV), которые включают в себя агент оспы (вирус вариолы), зоонотические обезьянопоксовые вирусы, вакцину и зоонотические виды вакцины и патогенный вирус эктомелии мыши (ECTV), образуют два типа инфекционных вирусных частиц: зрелый вирус (MV), который является цитосолическим, и вирус, покрытый покрытием (EV), который является внеклеточным. Считается, что МВ необходимы для вирусного проникновения в хозяин, в то время как ЭМ несут ответственность за распространение внутри носителя. После патовой инфекции мышей, подверженных риску заражения, ECTV распространяет лимфохематологию, попав в печень через 3-4 дня после заражения (dpi). После этого ECTV распространяется внутри гепатически, убив носителя. Мы обнаружили, что антитела белка MV были очень эффективны в излечении мышей от инфекции ECTV, когда вирус достиг печени. Кроме того, мутант ECTV, который не делает ЭВ, смог распространить внутригепатически и убить мышей, страдающих от иммунодефицитности. В совокупности эти выводы свидетельствуют о том, что ПТС достаточны для распространения ЭКТВ в пределах печени и могут иметь последствия для патогенеза других ОПТ, лечения возникающих ОПТ инфекций, а также стратегий обеспечения готовности в случае случайного или преднамеренного высвобождения патогенных ОПТ.
Название и аннотация на языке оригинала
The mature virion of ectromelia virus, a pathogenic poxvirus, is capable of intrahepatic spread and can serve as a target for delayed therapy.
Orthopoxviruses (OPVs), which include the agent of smallpox (variola virus), the zoonotic monkeypox virus, the vaccine and zoonotic species vaccinia virus, and the mouse pathogen ectromelia virus (ECTV), form two types of infectious viral particles: the mature virus (MV), which is cytosolic, and the enveloped virus (EV), which is extracellular. It is believed that MVs are required for viral entry into the host, while EVs are responsible for spread within the host. Following footpad infection of susceptible mice, ECTV spreads lymphohematogenously, entering the liver at 3 to 4 days postinfection (dpi). Afterwards, ECTV spreads intrahepatically, killing the host. We found that antibodies to an MV protein were highly effective at curing mice from ECTV infection when administered after the virus reached the liver. Moreover, a mutant ECTV that does not make EV was able to spread intrahepatically and kill immunodeficient mice. Together, these findings indicate that MVs are sufficient for the spread of ECTV within the liver and could have implications regarding the pathogenesis of other OPVs, the treatment of emerging OPV infections, as well as strategies for preparedness in case of accidental or intentional release of pathogenic OPVs.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.