MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/gene.2013.14

Медицинская библиотека · Genes and immunity · 2013

Транскриптомные профили с высоким и низким уровнем реакции антител на вакцину от оспы.

Kennedy R B, Oberg A L, Ovsyannikova I G, Haralambieva I H, Grill D, Poland G A

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Несмотря на то, что оспа (а также другие ортопоксические вирусы) была ликвидирована более 30 лет назад, она остается патогеном, представляющим интерес как с точки зрения биозащиты, так и для ее использования в качестве вектора вакцин и иммунотерапии. Здесь мы описываем применение профилей mRNA-Seq для понимания иммунной реакции у получателей вакцины от оспы. Вопреки другим исследованиям, в ходе которых изучалось выражение генов в вирусно зараженных линиях клеток, мы использовали смешанную популяцию периферийных моноядерных клеток крови, чтобы зафиксировать основные межклеточные взаимодействия, которые происходят в vivo, и в противном случае были бы утрачены, используя линии одной клетки или изолированные первичные поднаборы клеток. В этой смешанной клеточной популяции мы смогли обнаружить выражение всех аннотированных генов вакцины. Что касается принимающей стороны, то ряд генов, кодирующих цитокины, хемокины, дополняющие факторы и внутриклеточные сигнальные молекулы были понижены на вирусной инфекции, в то время как гены, кодирующие белки гистона, и интерферональная реакция были скорректированы. Мы также определили небольшое количество генов, которые демонстрировали значительно отличающиеся профили выражений в предметах с сильным юморальным иммунитетом по сравнению с теми, у кого слабые юморальные реакции. Наши результаты свидетельствуют о том, что различные модели генного регулирования могут работать у людей с сильным юморальным иммунитетом по сравнению с теми, у кого слабая юморальная иммунная реакция.

Для цитирования: Kennedy R B, Oberg A L, Ovsyannikova I G, Haralambieva I H, Grill D, Poland G A. Transcriptomic profiles of high and low antibody responders to smallpox vaccine.. Genes and immunity. 2013. DOI: 10.1038/gene.2013.14.
Название и аннотация на языке оригинала

Transcriptomic profiles of high and low antibody responders to smallpox vaccine.

Despite its eradication over 30 years ago, smallpox (as well as other orthopox viruses) remains a pathogen of interest both in terms of biodefense and for its use as a vector for vaccines and immunotherapies. Here we describe the application of mRNA-Seq transcriptome profiling to understanding immune responses in smallpox vaccine recipients. Contrary to other studies examining gene expression in virally infected cell lines, we utilized a mixed population of peripheral blood mononuclear cells in order to capture the essential intercellular interactions that occur in vivo, and would otherwise be lost, using single cell lines or isolated primary cell subsets. In this mixed cell population we were able to detect expression of all annotated vaccinia genes. On the host side, a number of genes encoding cytokines, chemokines, complement factors and intracellular signaling molecules were downregulated upon viral infection, whereas genes encoding histone proteins and the interferon response were upregulated. We also identified a small number of genes that exhibited significantly different expression profiles in subjects with robust humoral immunity compared with those with weaker humoral responses. Our results provide evidence that differential gene regulation patterns may be at work in individuals with robust humoral immunity compared with those with weaker humoral immune responses.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.