Revista espanola de enfermedades digestivas · 2022
Cystic pancreatic neuroendocrine tumors: a multidisciplinary diagnostic challenge.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bazaga Sergio, Morales-Alvarado Jair, Bas-Cutrina Francesc, Fernandez Monclús Eva, Méndez Coca Inma
Аннотация
Cystic pancreatic neuroendocrine tumours (cPNETs) are an uncommon diagnosis, representing less than 10% of all cystic neoplasms. They tend to affect patients aged between 30 and 60 years, with no differences between the sexes. Herein we present the case of a woman aged 75 years with a history of AHT, DM2 and CKF. Given symptoms of abdominal pain, toxic syndrome and altered hepatic analyses, the patient underwent an abdominal CT, which showed a solid mass with neoproliferative appearance in the pancreatic tail, along with a small, non-specific portacaval adenopathy. Consequently, an echo-endoscopy (USE) was performed to complete the study.