Cell reports · 2022
Distinct sensitivities to SARS-CoV-2 variants in vaccinated humans and mice.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Walls Alexandra C, VanBlargan Laura A, Wu Kai, Choi Angela, Navarro Mary Jane, Lee Diana, Avena Laura, Berrueta Daniela Montes, Pham Minh N, Elbashir Sayda, Kraft John C, Miranda Marcos C, Kepl Elizabeth, Johnson Max, Blackstone Alyssa, Sprouse Kaitlin, Fiala Brooke, O'Connor Megan A, Brunette Natalie, Arunachalam Prabhu S, Shirreff Lisa, Rogers Kenneth, Carter Lauren, Fuller Deborah H, Villinger Francois, Pulendran Bali, Diamond Michael S, Edwards Darin K, King Neil P, Veesler David
Аннотация
The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in 2019 has led to the development of a large number of vaccines, several of which are now approved for use in humans. Understanding vaccine-elicited antibody responses against emerging SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) in real time is key to inform public health policies. Serum neutralizing antibody titers are the current best correlate of protection from SARS-CoV-2 challenge in non-human primates and a key metric to understand immune evasion of VOCs. We report that vaccinated BALB/c mice do not recapitulate faithfully the breadth and potency of neutralizing antibody responses elicited by various vaccine platforms against VOCs, compared with non-human primates or humans, suggesting caution should be exercised when interpreting data obtained with this animal model.