Pediatric dermatology · 2025
Cutaneous Rosai-Dorfman Disease Mimicking Granulomatous Dermatoses: A Rare Case Report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dsouza Vinolyn, Jayaraman Jyothi, Loganathan Eswari, Ariadka Preethi Rai, Pai Chandana, Martis Jacintha, Monteiro Rochelle Cheryl, Shetty Prajna
Аннотация
Cutaneous Rosai-Dorfman disease (CRDD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis that mimics various granulomatous and neoplastic dermatoses, often leading to misdiagnosis. We report an 18-year-old male with a 13-year history of progressively enlarging erythematous plaques over the nasal bridge and right forearm, initially diagnosed as granulomatous inflammation. Histopathological examination revealed emperipolesis only after meticulous serial sectioning, and immunohistochemistry confirmed the diagnosis of CRDD. This case underscores the diagnostic challenges of CRDD, particularly in regions endemic for tuberculosis and leprosy, and highlights the importance of thorough histopathological and immunohistochemical evaluation in differentiating it from other dermatoses.