MedElevator
Войти в исследования Nature communications · 2020
Development of a multi-antigenic SARS-CoV-2 vaccine candidate using a synthetic poxvirus platform.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiuppesi Flavia, Salazar Marcela d'Alincourt, Contreras Heidi, Nguyen Vu H, Martinez Joy, Park Yoonsuh, Nguyen Jenny, Kha Mindy, Iniguez Angelina, Zhou Qiao, Kaltcheva Teodora, Levytskyy Roman, Ebelt Nancy D, Kang Tae Hyuk, Wu Xiwei, Rogers Thomas F, Manuel Edwin R, Shostak Yuriy, Diamond Don J, Wussow Felix
Аннотация
Modified Vaccinia Ankara (MVA) is a highly attenuated poxvirus vector that is widely used to develop vaccines for infectious diseases and cancer. We demonstrate the construction of a vaccine platform based on a unique three-plasmid system to efficiently generate recombinant MVA vectors from chemically synthesized DNA. In response to the ongoing global pandemic caused by SARS coronavirus-2 (SARS-CoV-2), we use this vaccine platform to rapidly produce fully synthetic MVA (sMVA) vectors co-expressing SARS-CoV-2 spike and nucleocapsid antigens, two immunodominant antigens implicated in protective immunity. We show that mice immunized with these sMVA vectors develop robust SARS-CoV-2 antigen-specific humoral and cellular immune responses, including potent neutralizing antibodies. These results demonstrate the potential of a vaccine platform based on synthetic DNA to efficiently generate recombinant MVA vectors and to rapidly develop a multi-antigenic poxvirus-based SARS-CoV-2 vaccine candidate.