PLoS pathogens · 2019
ALVAC-HIV B/C candidate HIV vaccine efficacy dependent on neutralization profile of challenge virus and adjuvant dose and type.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schifanella Luca, Barnett Susan W, Bissa Massimiliano, Galli Veronica, Doster Melvin N, Vaccari Monica, Tomaras Georgia D, Shen Xiaoying, Phogat Sanjay, Pal Ranajit, Montefiori David C, LaBranche Celia C, Rao Mangala, Trinh Hung V, Washington-Parks Robyn, Liyanage Namal P M, Gorini Giacomo, Brown Dallas R, Liang Frank, Loré Karin, Venzon David J, Magnanelli William, Metrinko Michelle, Kramer Josh, Breed Matthew, Alter Galit, Ruprecht Ruth M, Franchini Genoveffa
Аннотация
The ALVAC-HIV clade B/AE and equivalent SIV-based/gp120 + Alum vaccines successfully decreased the risk of virus acquisition in humans and macaques. Here, we tested the efficacy of HIV clade B/C ALVAC/gp120 vaccine candidates + MF59 or different doses of Aluminum hydroxide (Alum) against SHIV-Cs of varying neutralization sensitivity in macaques. Low doses of Alum induced higher mucosal V2-specific IgA that increased the risk of Tier 2 SHIV-C acquisition. High Alum dosage, in contrast, elicited serum IgG to V2 that correlated with a decreased risk of Tier 1 SHIV-C acquisition. MF59 induced negligible mucosal antibodies to V2 and an inflammatory profile with blood C-reactive Protein (CRP) levels correlating with neutralizing antibody titers. MF59 decreased the risk of Tier 1 SHIV-C acquisition. The relationship between vaccine efficacy and the neutralization profile of the challenge virus appear to be linked to the different immunological spaces created by MF59 and Alum via CXCL10 and IL-1β, respectively.