MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/21691401.2017.1290642

Медицинская библиотека · Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology · 2017

Conjugated anionic PEG-citrate G2 dendrimer with multi-epitopic HIV-1 vaccine candidate enhance the cellular immune responses in mice.

Abdoli Asghar, Radmehr Nina, Bolhassani Azam, Eidi Akram, Mehrbod Parvaneh, Motevalli Fatemeh, Kianmehr Zahra, Chiani Mohsen, Mahdavi Mehdi, Yazdani Shaghayegh, Ardestani Mehdi Shafiee, Kandi Mohammad Reza, Aghasadeghi Mohammad Reza

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Multi-epitope vaccines might cause immunity against multiple antigenic targets. Four immunodominant epitopes of HIV-1 genome were used to construct a polytope vaccine, formulated by dendrimer. Two regimens of polytopes mixture with dendrimer were utilized to immunize BALB/c mice. Adjuvants were also used to boost immune responses. The conjugated polytope could arouse significant cellular immune responses (P < 0.05) and Th1 response showed higher intensity compared to Th2 (P < 0.05). Our study depicted that conjugated dendrimer with multi-epitopic rHIVtop4 would efficiently induce cell-mediated immune responses and might be considered as promising delivery system for vaccines formulation.

Для цитирования: Abdoli Asghar, Radmehr Nina, Bolhassani Azam, Eidi Akram, Mehrbod Parvaneh, Motevalli Fatemeh, Kianmehr Zahra, Chiani Mohsen, Mahdavi Mehdi, Yazdani Shaghayegh, Ardestani Mehdi Shafiee, Kandi Mohammad Reza, Aghasadeghi Mohammad Reza. Conjugated anionic PEG-citrate G2 dendrimer with multi-epitopic HIV-1 vaccine candidate enhance the cellular immune responses in mice.. Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology. 2017. DOI: 10.1080/21691401.2017.1290642.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.