MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.antiviral.2016.12.001

Медицинская библиотека · Antiviral research · 2016

Recombinant DNA vaccine of Hantavirus Gn and LAMP1 induced long-term immune protection in mice.

Jiang Dong-Bo, Sun Li-Juan, Cheng Lin-Feng, Zhang Jin-Peng, Xiao Shao-Bo, Sun Yuan-Jie, Yang Shu-Ya, Wang Jing, Zhang Fang-Lin, Yang Kun

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Prophylaxis is widely adopted the best choice against Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) caused by Hantavirus. However, loss of memory immune response maintenance remains as major shortcoming in current HFRS vaccine. A recombinant DNA vaccine, pVAX-LAMP/Gn was previously proved efficient, requiring long-term evaluations.

METHODS &

RESULTS

Immune responses of Balb/c mice were assessed by specific and neutralizing antibodies, interferon-γ ELISpot assay, and cytotoxic T-lymphocyte cytotoxicity assay. HTNV-challenge assay identified long-term protection. Safety was confirmed by histological and behavioral analysis. Epitope-spreading phenomenon was noted, revealing two sets of dominant T-cell epitopes cross-species.

CONCLUSION

pVAX-LAMP/Gn established memory responses within a long-term protection. Lysosome-targeted strategy showed promise on Gn-based DNA vaccine and further investigations are warranted in other immunogenic Hantaviral antigens.

Для цитирования: Jiang Dong-Bo, Sun Li-Juan, Cheng Lin-Feng, Zhang Jin-Peng, Xiao Shao-Bo, Sun Yuan-Jie, Yang Shu-Ya, Wang Jing, Zhang Fang-Lin, Yang Kun. Recombinant DNA vaccine of Hantavirus Gn and LAMP1 induced long-term immune protection in mice.. Antiviral research. 2016. DOI: 10.1016/j.antiviral.2016.12.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.