Виропорины вируса Мпокс.
Аннотация
Вирус Mpox или обезьянопокс (MPXV) относится к подклассу Poxviridae и недавно стал глобальной угрозой. С учетом ограниченного количества противовирусных препаратов, доступных для этого нового вида вирусов, трудно предотвратить болезнь, которую он вызывает. Поэтому определение новых целей в области борьбы с вирусом может оказаться выгодным для сдерживания этого заболевания. Поскольку каналы как семья являются отличными целями для наркотиков, мы стремимся определить вирусные иональные каналы для этого вируса, которые играют важную роль в создании каналов блокировки антивирусных препаратов. Анализ биоинформатики позволил получить восемь трансмембранных белков длиной менее или равно 100 аминокислот. Впоследствии три независимых анализа бактерий указали на пять из восьми белков, которые демонстрируют активность ионового канала. И наконец, мы предлагаем предварительную структуру из четырех ионовых каналов из их первичных последовательностей аминокислот с использованием методов " АльфаФолд2 " и молекулярного динамического моделирования. Эти результаты могут представлять собой первые шаги по характеристике виропоринов MPXV по пути к разработке блокирующих устройств, которые препятствуют их функционированию.
Название и аннотация на языке оригинала
Viroporins of Mpox Virus.
Mpox or monkeypox virus (MPXV) belongs to the subclass of Poxviridae and has emerged recently as a global threat. With a limited number of anti-viral drugs available for this new virus species, it is challenging to thwart the illness it begets. Therefore, characterizing new drug targets in the virus may prove advantageous to curbing the disease. Since channels as a family are excellent drug targets, we have sought to identify viral ion channels for this virus, which are instrumental in formulating channel-blocking anti-viral drugs. Bioinformatics analyses yielded eight transmembranous proteins smaller or equal to 100 amino acids in length. Subsequently, three independent bacteria-based assays have pointed to five of the eight proteins that exhibit ion channel activity. Finally, we propose a tentative structure of four ion channels from their primary amino acid sequences, employing AlphaFold2 and molecular dynamic simulation methods. These results may represent the first steps in characterizing MPXV viroporins en route to developing blockers that inhibit their function.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.