MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.virusres.2007.04.014

Медицинская библиотека · Virus research · 2007

Виво снимок цидофовира для лечения вируса коровопокс.

Goff Arthur, Twenhafel Nancy, Garrison Aura, Mucker Eric, Lawler James, Paragas Jason

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Вирус Вариолы и другие члены рода ортопоксвирусов представляют собой серьезную биотерроризм и угрозу для здоровья населения. Лечение антивирусным препаратом cidofovir препятствует воспроизводству ортопоксивирусов в vitro и in vivo. В этом исследовании мы представляли себе воздействие цидофовира на вирусные кинетики мышей, инфицированных ортопоксивирусом, используя флуоресцентную съемку всего тела (FI). Мы создали вирус коровопокса (CPV), выражающий повышенный зеленый флуоресцентный белок (GPF). Одноэтапные кривые роста и расчетные 50-процентные летальные дозы (LD(50)) CPX диких типов (Wt-CPV) и CPX (GFP-CPV) были сопоставимы. FI-Body впервые обнаружила флуоресцентную флюоресценцию GFP в мезентерической ткани не обработанных животных в день после заражения (PID) 1. Сигнал PID 3 GPF был обнаружен во всей мезентерии, во всех брюшных органах PID 5 и в большинстве основных органов, за исключением сердца и мозга PID 6. Инфекционные животные, обработанные 25 мг/кг цидофовира, также начали проявлять признаки вирусного воспроизведения на PID 1, однако флуоресцентный сигнал ограничивался лишь дискретными фосфами на протяжении всего периода инфицирования. В ходе этой работы описывается первое использование сложившейся ортопоксической модели инфекции для оценки эффективности наркотиков и отслеживания развития вируса на макроскопическом уровне.

Для цитирования: Goff Arthur, Twenhafel Nancy, Garrison Aura, Mucker Eric, Lawler James, Paragas Jason. In vivo imaging of cidofovir treatment of cowpox virus infection.. Virus research. 2007. DOI: 10.1016/j.virusres.2007.04.014.
Название и аннотация на языке оригинала

In vivo imaging of cidofovir treatment of cowpox virus infection.

Variola virus and other members of the genus Orthopoxviruses constitute a prominent bioterrorism and public health threat. Treatment with the anti-viral drug cidofovir inhibits replication of orthopoxviruses in vitro and in vivo. In this study, we visualized the effect of cidofovir on viral kinetics in orthopoxvirus infected mice by using whole-body fluorescence imaging (FI). We engineered a cowpox virus (CPV) expressing the enhanced green fluorescent protein (GFP). Single-step growth curves and calculated 50% lethal doses (LD(50)) of wild-type CPX (Wt-CPV) and GFP-expressing CPX (GFP-CPV) were comparable. Whole-body FI first detected GFP fluorescence in the mesenteric tissue of untreated animals on post-infection day (PID) 1. On PID 3 GFP signal was detected throughout the mesentery, in all abdominal organs by PID 5 and in most major organs, except for the heart and brain by PID 6. Infected animals treated with 25mg/kg of cidofovir also began showing signs of viral replication on PID 1, however, the fluorescent signal was limited only to discrete foci throughout the course of the infection. This work describes the first use of an established Orthopox model of infection to evaluate drug efficacy and track virus progression on a macroscopic level.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.