The Journal of organic chemistry · 2026
Visible-Light-Driven Photoredox-Catalyzed [4 + 2] Annulation of Unsaturated α-Bromocarbonyls with α-Substituted Styrenes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tu Shijing, Zhong Xinyu, Zou Ting, Du Xi, Chittasupho Chuda, Ma Yongyi, Wei Siping, Jiaranaikulwanitch Jutamas, Yi Dong
Аннотация
Cyclohexenes are ubiquitous structural motifs in pharmaceuticals and natural products, yet their efficient and sustainable synthesis from simple precursors remains a challenge. Herein, we report a visible-light-driven photoredox-catalyzed intermolecular [4 + 2] annulation that enables rapid, regioselective access to multisubstituted cyclohexenes from readily accessible unsaturated α-bromocarbonyls with α-substituted styrenes. The mild, operationally simple conditions accommodate diverse functional groups and enable gram-scale synthesis, versatile product elaboration, and access to a complex bicyclo[2.2.2]octene framework.