Vaccine · 2006
Safety, immunogenicity and efficacy of modified vaccinia Ankara (MVA) against Dryvax challenge in vaccinia-naïve and vaccinia-immune individuals.
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parrino Janie, McCurdy Lewis H, Larkin Brenda D, Gordon Ingelise J, Rucker Steven E, Enama Mary E, Koup Richard A, Roederer Mario, Bailer Robert T, Moodie Zoe, Gu Lin, Yan Lihan, Graham Barney S, VRC 201/203 Study Team
Аннотация
Modified vaccinia Ankara (MVA) was evaluated as an alternative to Dryvax in vaccinia-naïve and vaccinia-immune adult volunteers. Subjects received intramuscular MVA or placebo followed by Dryvax challenge at 3 months. Two or more doses of MVA prior to Dryvax reduced severity of lesion formation, decreased magnitude and duration of viral shedding, and augmented post-Dryvax vaccinia-specific CD8(+) T cell responses and extracellular enveloped virus protein-specific antibody responses. MVA vaccination is safe and immunogenic and improves the safety and immunogenicity of subsequent Dryvax vaccination supporting the potential for using MVA as a vaccine in the general population to improve immunity to orthopoxviruses.