Использование внутриконтролируемого увеличения генома в режиме реального времени для обнаружения вирусов вариолы и других ортопоксивирусов, заражающих людей.
Аннотация
В 1980 году была искоренена оспа, опустошающая болезнь, вызванная вирусом Вариолы, который является членом рода ортопоксирусов. Однако в последние несколько лет широко подчеркивалось значение вирусных инфекций вариолы, особенно после недавних социальных событий в мире. Сегодня вирус вариолы считается одним из наиболее важных агентов, которые могут быть использованы в качестве биологического оружия. В этом исследовании мы разработали внутренний анализ ПЦР в режиме реального времени для быстрого обнаружения и одновременной дифференциации вируса вариолы и других ортопоксивирусов. В основу анализа положены химикаты TaqMan 3'-minor grouve Backer (MGB) и используются генерические капсулы, разработанные в высокогабаритных геномных областях гена CrmB, и три зонда TakMan MGB, предназначенные для идентификации ортопоксвирусов, вируса вариолы и внутреннего контроля. Полученные результаты свидетельствуют о том, что анализы являются быстрыми, чувствительными, конкретными и пригодными для общего обнаружения ортопоксивирусов и идентификации вирусов вариолы, а также позволяют избежать ложных негативных результатов в одной трубе реакции.
Название и аннотация на языке оригинала
Use of internally controlled real-time genome amplification for detection of variola virus and other orthopoxviruses infecting humans.
Smallpox, once a devastating disease caused by Variola virus, a member of the Orthopoxvirus genus, was eradicated in 1980. However, the importance of variola virus infections has been stressed widely in the last few years, particularly following recent social events in the world. Today, variola virus is considered to be one of the most significant agents with potential use as a biological weapon. In this study we developed an internally controlled real-time PCR assay for rapid detection and simultaneous differentiation of variola virus from other orthopoxviruses. The assay is based on TaqMan 3'-minor groove binder (MGB) chemistry and uses generic primers, designed in highly conserved genomic regions of the crmB gene, and three TaqMan MGB probes designed to identify orthopoxviruses, variola virus, and an internal control. The results obtained suggest that the assay is rapid, sensitive, specific, and suitable for the generic detection of orthopoxviruses and the identification of variola virus and avoids false-negative results in a single reaction tube.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.