ACS applied bio materials · 2026
Single-Particle Tracking and Positional Phenotyping Reveal Variant-Specific Early Checkpoints in SARS-CoV-2 Cell Entry.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schulz Frank H, Dreisler Marcus W, Koylyu Denis, Valero Julián, Malle Mette Galsgaard, Civit Laia, Kjems Jørgen, Hatzakis Nikos S
Аннотация
Bulk assays of SARS-CoV-2 entry obscure individual virions and conflate binding with internalization. We developed a quantitative single-particle imaging assay that classifies fluorescent virus-like particles (VLPs) as surface, crossing, or internal on HEK293T-ACE2 cells, separating binding from internalization. Comparing G614 and Omicron BA.5 S protein variants, G614 showed higher binding and a larger internalized fraction at baseline. A trivalent anti-S protein aptamer reduced G614 binding and internalization but increased BA.5 internalization. These positional readouts expose variant-resolved early entry checkpoints and provide a simple platform to test how ligands shift binding and internalization.