ACS medicinal chemistry letters · 2026
Novel Competitive, Nonpeptidic, SARS-CoV‑2 Mpro Inhibitors with Improved Solubility.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sahin Zafer, Rivera Mario, Yang Yanli, Liu Ken, Sahin Goknil P C, Bacsa John, Pelly Stephen C, Liotta Dennis C
Аннотация
In continuation of our previous work wherein we described novel, nonpeptidic competitive inhibitors of the SARS-CoV-2 main protease, we here describe our efforts to improve upon these compounds by improving water solubility and metabolic stability. As predicted by FEP+ solubility studies, disrupting the coplanar arrangement of the aromatic rings led to significantly improved compound aqueous solubility, unfortunately with an unacceptable loss in potency. Attempts to improve compound metabolic stability by avoiding aromatic moieties occupying the S4 pocket, while retaining compound potency by modification of the pyridyl ring occupying the S1 pocket, were also investigated.