MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/d5md00810g

Медицинская библиотека · RSC medicinal chemistry · 2026

Prodrug strategies in developing antiviral nucleoside analogs.

Suresh R Rama, Abuduani Tuniyazi, Kasthuri Mahesh, Chen Zhe, Tber Zahira, Loubidi Mohammed, Zhang HongWang, Zhou Longhu, Zhou Shaoman, Li Chenwei, Kumari Amita, Tao Sijia, Wiseman John M, Hurwitz Selwyn J, Amblard Franck, Schinazi Raymond F

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Prodrug strategies are used to enhance the physicochemical and pharmaceutical properties of drug candidates that may not be suitable for specific delivery or are limited by formulation options. A prodrug derivative is converted into its active pharmaceutical ingredient (drug) through enzymatic or chemical reactions within the body. Antiviral nucleoside prodrugs have garnered considerable interest in drug discovery, leading to the approval of key drugs such as remdesivir (SARS-CoV-2), Sovaldi (hepatitis C virus, HCV), and tenofovir disoproxil fumarate [hepatitis B virus (HBV) and human immunodeficiency viruses (HIV)]. Their success lies in improving the oral bioavailability and delivering the parent drug to the targeted tissues. This review focuses on the prodrugs of antiviral nucleosides evaluated in humans (approved, in development or terminated), providing an overview of the different approaches utilized and discussing their in vitro and in vivo benefits.

Для цитирования: Suresh R Rama, Abuduani Tuniyazi, Kasthuri Mahesh, Chen Zhe, Tber Zahira, Loubidi Mohammed, Zhang HongWang, Zhou Longhu, Zhou Shaoman, Li Chenwei, Kumari Amita, Tao Sijia, Wiseman John M, Hurwitz Selwyn J, Amblard Franck, Schinazi Raymond F. Prodrug strategies in developing antiviral nucleoside analogs.. RSC medicinal chemistry. 2026. DOI: 10.1039/d5md00810g.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.