MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.vaccine.2004.02.034

Медицинская библиотека · Vaccine · 2004

Дифференцированная эффективность белков вируса Вакцинии, управляемых прививкой ДНК в целях защиты BALB/c мышей от смертельного интраназального поксивируса.

Pulford D J, Gates A, Bridge S H, Robinson J H, Ulaeto D

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Вакцины ДНК могут стать альтернативой живой вакцине от оспы для обеспечения защитной эффективности в ортопоксивирусной модели смертельного дыхательного заболевания. BALB/c Мыши были иммунизированы с помощью вакцин ДНК, кодированных на 10 различных одноразовых мембранных белков вируса вакцины (VACV). После внутринационального вызова с штаммом VACV IHD три генных кандидата B5R, A33R и A27L создали выживаемость > или =66%. Вакцина ДНК B5R последовательно обеспечивала 100-процентную защиту и демонстрировала наибольшую эффективность после трех 50 микрог внутримышечных доз в этой модели. Сероконверсия этих вакцин часто была непоследовательной, подразумевая, что антитела сами по себе не были корреляцией защиты. Вакцина ДНК B5R вызвала сильную и последовательную реакцию гамма интерферона (IFNgamma) на мышах BALB/c при наличии единой дозы вакцины ДНК. Сильные реакции IFNgamma были также измерены в прививках PTB5R мышей C57BL6 с дефектом для молекул MHC класса I, что говорит о том, что реакция памяти была средоточием CD4+T популяции клеток.

Для цитирования: Pulford D J, Gates A, Bridge S H, Robinson J H, Ulaeto D. Differential efficacy of vaccinia virus envelope proteins administered by DNA immunisation in protection of BALB/c mice from a lethal intranasal poxvirus challenge.. Vaccine. 2004. DOI: 10.1016/j.vaccine.2004.02.034.
Название и аннотация на языке оригинала

Differential efficacy of vaccinia virus envelope proteins administered by DNA immunisation in protection of BALB/c mice from a lethal intranasal poxvirus challenge.

DNA vaccines might offer an alternative to the live smallpox vaccine in providing protective efficacy in an orthopoxvirus (OPV) lethal respiratory challenge model. BALB/c mice were immunised with DNA vaccines coding for 10 different single vaccinia virus (VACV) membrane proteins. After an intranasal challenge with the VACV IHD strain, three gene candidates B5R, A33R and A27L produced > or =66% survival. The B5R DNA vaccine consistently produced 100% protection and exhibited greatest efficacy after three 50 microg intramuscular doses in this model. Sero-conversion to these vaccines was often inconsistent, implying that antibody itself was not a correlate of protection. The B5R DNA vaccine induced a strong and consistent gamma interferon (IFNgamma) response in BALB/c mice given a single DNA vaccine dose. Strong IFNgamma responses were also measured in pTB5R immunised C57BL6 mice deficient for MHC class I molecules, suggesting that the memory response was mediated by a CD4+ T cell population.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.