MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · The Malaysian journal of pathology · 2015

Molecular characterization of two Malaysian patients with Wiskott-Aldrich syndrome.

Baharin Mohd Farid, Kader Ibrahim Sabeera Begum, Yap Song Hong, Abdul Manaf Aina Mariana, Mat Ripen Adiratna, Dhaliwal Jasbir Singh

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) is an X-linked immunodeficiency condition characterized by microthrombocytopenia, eczema and recurrent infections. It is caused by mutations in the Wiskott-Aldrich Syndrome protein (WASP) gene. We investigated two Malay boys who presented with congenital thrombocytopenia, eczema and recurrent infections. Here we report two cases of WASP mutation in Malaysia from two unrelated families. One had a novel missense mutation in exon 1 while the other had a nonsense mutation in exon 2. Both patients succumbed to diseaserelated complications. A differential diagnosis of WAS should be considered in any male child who present with early onset thrombocytopenia, especially when this is associated with eczema and recurrent infections.

Для цитирования: Baharin Mohd Farid, Kader Ibrahim Sabeera Begum, Yap Song Hong, Abdul Manaf Aina Mariana, Mat Ripen Adiratna, Dhaliwal Jasbir Singh. Molecular characterization of two Malaysian patients with Wiskott-Aldrich syndrome.. The Malaysian journal of pathology. 2015.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.