MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1440-1819.1998.tb00974.x

Медицинская библиотека · Psychiatry and clinical neurosciences · 1998

A study of ring 20 chromosome karyotype with epilepsy.

Yamadera H, Kobayashi K, Sugai K, Suda H, Kaneko S

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We reported a 24-year-old woman with moderate mental retardation and partial epilepsy. She developed complex partial seizures at 3 years of age and generalized tonic convulsions at 9 years. Chromosome analysis revealed that she had mosaicism (87%) of 46, XX, and r(20) (p13,q13.3). Her electroencephalogram showed bilateral 2-3 Hz sharp and wave complex over the bilateral frontopolar, and centro-parieto-occipital areas. Computed tomographic and magnetic resonance image examinations were normal. Twenty-five cases of ring 20 chromosome karyotypes (including this case) have been reported in the literature; 19 showed epilepsy, and 18 showed moderate mental retardation. Many of the patients showed growth retardation and minor malformations. The ring 20 syndrome is associated with a high incidence of epilepsy, particularly partial epilepsy. Our findings indicate that the main features of the ring 20 syndrome are partial epilepsy and mental retardation.

Для цитирования: Yamadera H, Kobayashi K, Sugai K, Suda H, Kaneko S. A study of ring 20 chromosome karyotype with epilepsy.. Psychiatry and clinical neurosciences. 1998. DOI: 10.1111/j.1440-1819.1998.tb00974.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.