MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1995.tb03956.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1995

Familial hypertryptophanemia in two siblings.

Martin J R, Mellor C S, Fraser F C

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mild and moderate mental retardation with exaggerated affective responses, periodic mood swings, and apparent hypersexual behavior were present in two siblings with hypertryptophanemia and tryptophanuria. In addition, the male had severe myopia, a speech impediment, musculoskeletal abnormalities and perceptual hypersensitivity. His sister was deaf, which was ascribed to antenatal rubella. The occurrence in siblings and the presence of abnormal urinary tryptophan metabolite in the mother and a half-sibling suggest that the condition results from an autosomal recessive gene with minor expression in some heterozygotes.

Для цитирования: Martin J R, Mellor C S, Fraser F C. Familial hypertryptophanemia in two siblings.. Clinical genetics. 1995. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1995.tb03956.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.