MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/pde.12955

Медицинская библиотека · Pediatric dermatology · 2016

Superficial Epidermolytic Ichthyosis-Hypertrichosis as a Clue to Diagnosis.

Gameiro Ana, Cabral Rita, Moreno Ana, Tellechea Oscar

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Superficial epidermolytic ichthyosis (SEI) is an autosomal dominant disorder caused by a mutation in the keratin 2 gene and clinically characterized by mild hyperkeratosis, superficial blisters and shedding, referred to as the moulting phenomenon. We report a case of SEI in an 18-month-old girl presenting with marked hypertrichosis. Although not invariably present, we believe that hypertrichosis can be an important clue for diagnosis.

Для цитирования: Gameiro Ana, Cabral Rita, Moreno Ana, Tellechea Oscar. Superficial Epidermolytic Ichthyosis-Hypertrichosis as a Clue to Diagnosis.. Pediatric dermatology. 2016. DOI: 10.1111/pde.12955.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.