Revue neurologique · 1989
[Carbamazepine-sensitive neuromyotonia and Charcot-Marie-Tooth disease of the neuronal type].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serratrice G, Pouget J, Pellissier J F, Cros D
Аннотация
Following an anti-smallpox vaccination a 17 year-old boy developed spontaneous muscular activity with cramps and fasciculations in the lower limbs. There was distal amyotrophy of the lower limbs and pes cavus. Clinical signs suggested a cholinergic hyperfunction. EMG showed a significant spontaneous activity and was neurogenic in the lower limbs. Nerve conduction velocities were consistent with axonal damage. Muscular biopsy showed aspects of chronic denervation. Neuromyotonia disappeared with carbamazepine treatment. This case can be added to the reported associations of neuromyotonia and Charcot-Marie-Tooth disease. Such cases are an additional argument for the axonal origin of neuromyotonia.