MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00295292

Медицинская библиотека · Human genetics · 1976

Hereditary hemolytic anemia with erythrocyte pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency in Spain. Clinical, biological and familial studies.

Vives-Corrons J L, Montserrat-Costa E, Rozman C

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report a hereditary hemolytic anemia associated with a severe erythrocyte pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency in a Spanish family of five members in which the parents are first cousins. Both parents exhibited decreased nucleotidase activity without clinical or hematologic abnormalities. Two children (a male and a female) showed severe pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency with hemolytic anemia. The remaining child (a male) showed no signs of the disease. The findings strongly suggest an autosomal recessive mode of inheritance in this enzymopathy. This seems to be the first report of pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency in Spain.

Для цитирования: Vives-Corrons J L, Montserrat-Costa E, Rozman C. Hereditary hemolytic anemia with erythrocyte pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency in Spain. Clinical, biological and familial studies.. Human genetics. 1976. DOI: 10.1007/bf00295292.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.