Brain & development · 2006
A novel splicing mutation of the ATRX gene in ATR-X syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wada Takahito, Sakakibara Masae, Fukushima Yoshimitsu, Saitoh Shinji
Аннотация
X-linked alpha-thalassemia/mental retardation syndrome (ATR-X, MIM#301040) is an X-linked recessive condition affecting males. ATR-X is characterized by severe mental retardation, mild HbH disease, dysmorphic facies, and genital and skeletal abnormalities. ATR-X is caused by mutations in the ATRX gene. Most mutations affect two functionally important domains, the ADD domain and the helicase domain. Here, we report on two brothers with the ATR-X phenotype without HbH disease; both had a mutation in the 5' upstream region of the ADD domain of the ATRX gene. This mutation was a G to T nucleotide substitution at the 3' end of exon 5 and resulted in splicing out of exons 5 and 6. Analysis of cDNA structure may clarify genotype-phenotype correlations in ATR-X because splicing mutation could be detectable only by cDNA analysis.