Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America · 2007
CVD 908, CVD 908-htrA, and CVD 909 live oral typhoid vaccines: a logical progression.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacket Carol O, Levine Myron M
Аннотация
Typhoid fever remains an important public health problem in many parts of the world. Despite the availability of oral Ty21a (Vivotif; Berna Biotech) and parenteral Vi polysaccharide vaccine (Typhim Vi; Aventis Pasteur), improved typhoid fever vaccines have been sought. These include a series of vaccine candidates developed at the Center for Vaccine Development, University of Maryland, based on attenuation of Salmonella enterica serovar Typhi by deletions in the aroC, aroD, and htrA genes. These vaccine candidates, designated "CVD 908," "CVD 908-htrA," and "CVD 909," have been developed and tested in volunteers with variable success. This review summarizes the clinical data that directed the logical progression of this vaccine development strategy.