MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00439008

Медицинская библиотека · Zeitschrift fur Kinderheilkunde · 1975

Studies of malformation syndromes of man XXXVIII: The BD syndrome. A "new" multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome with athetoid cerebral palsy.

Neuhäuser G, Kaveggia E G, Opitz J M

Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Two patients with a virtually identical physical examination syndrome are reported. Both had severe microbrachycephaly, profound mental retardation and athetoid cerebral palsy. The anomalies include prominence of forehead, hypoplastic midface, mandibular prognathism, apparent midline "cleft" of mandible with absence of lower central incisors, ear and eye anomalies, growth failure, and various similar secondary anomalies due to hypotonia, cerebral palsy and immobilisation. The patients probably represent a "new" MCA/MR syndrome, the etiology of which is still unknown. A genetic cause, i.e., a gene mutation with pleiotropic effects, is suggested. This may involve an autosomal recessive trait, an autosomal dominant new mutation, or an X-linked dominant-hemizygous lethal trait.

Для цитирования: Neuhäuser G, Kaveggia E G, Opitz J M. Studies of malformation syndromes of man XXXVIII: The BD syndrome. A "new" multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome with athetoid cerebral palsy.. Zeitschrift fur Kinderheilkunde. 1975. DOI: 10.1007/bf00439008.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.