MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1146/annurev-pathmechdis-051122-104528

Медицинская библиотека · Annual review of pathology · 2025

Multiple System Atrophy: Pathology, Pathogenesis, and Path Forward.

Ndayisaba Alain, Halliday Glenda M, Khurana Vikram

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Multiple system atrophy (MSA) is a fatal neurodegenerative disease characterized by autonomic failure and motor impairment. The hallmark pathologic finding in MSA is widespread oligodendroglial cytoplasmic inclusions rich in aggregated α-synuclein (αSyn). MSA is widely held to be an oligodendroglial synucleinopathy, and we outline lines of evidence to support this assertion, including the presence of early myelin loss. However, we also consider emerging data that support the possibility of neuronal or immune dysfunction as a primary driver of MSA. These hypotheses are placed in the context of a major recent discovery that αSyn is conformationally distinct in MSA versus other synucleinopathies such as Parkinson's disease. We outline emerging techniques in epidemiology, genetics, and molecular pathology that will shed more light on this mysterious disease. We anticipate a future in which cutting-edge developments in personalized disease modeling, including with pluripotent stem cells, bridge mechanistic developments at the bench and real benefits at the bedside.

Для цитирования: Ndayisaba Alain, Halliday Glenda M, Khurana Vikram. Multiple System Atrophy: Pathology, Pathogenesis, and Path Forward.. Annual review of pathology. 2025. DOI: 10.1146/annurev-pathmechdis-051122-104528.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.