Heart, lung & circulation · 2007
Successful mitral valve replacement in a patient with a severe form of beta-thalassaemia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botta Luca, Savini Carlo, Martin-Suarez Sofia, Dell' Amore Andrea, Camurri Nicola, Arpesella Giorgio, Di Bartolomeo Roberto
Аннотация
beta-Thalassaemia is an inherited haemoglobin (Hb) disorder resulting in chronic haemolytic anaemia. The most anaemic patients require regular red blood cell (RBC) transfusions for survival but iron accumulation leads to multisystem dysfunction. Heart complications represent the leading cause of mortality in beta-thalassaemia patients. In this case report we present a successful mitral valve replacement (MVR) in a patient with a severe form of beta-thalassaemia.