Трапизм вируса Танапокс в основных человеческих клетках.

Вирус Танапокса (TPV) принадлежит роду Ятапоксивирус и вызывает относительно доброкачественную зоонотические заболевания у человека с симптомами, которые напоминают мягкую версию обезьянопокса человека. В целях изучения основополагающих механизмов патогенеза ТPV в различных основных человеческих клетках были изучены трипизм и репликационные характеристики ТПВ. Было построено и использовано GPF, выражающий ТПВ (TPV-GPF), для заражения первичных дерных фибробатластов (pHDF) и периферийных моноядерных клеток крови (PBMC), которые, как считается, являются основными в vivo мишенях по оксивирусной инфекции. pHDF полностью поддерживают продуктивное копирование и распространение ТPV-GPF в клетках. В то же время инъекция клеточного цикла при остановке в дДФ с помощью контактной медиальной ингибиции или рэпамициновой терапии лишила ТPV возможности в полной мере стимулировать развитие клеточного цикла и резко сократила тиражирование вирусов. В ходе анализа СФОК были проведены проверки на терпимость людей, инфицированных ВИЧ-инфекцией и ВИЧ/СПИДом. Клетки CD14+ (моноциты) были основной целью клеточной инфекции ТPV. Небольшая доля клеток CD3+ (T-клетки) была положительной для выражения GPF, однако TPV не смог воспроизвести и распространить в культивированных периферийных лимфоцитах крови, независимо от состояния их активации. Первичные человеческие моноциты, однако, продемонстрировали мощное воспроизведение ТPV, но эти клетки больше не поддерживают воспроизведение ТPV после того, как они дифференцируются в макрофаги. Этот уникальный экс-виво-тропизм TPV дает ключевые представления о основе самоограничивающейся патогенности TPV в человеке.