Case reports in otolaryngology · 2020
Middle Ear Salivary Choristoma: A Rare Case Report and Update on Congenital Associations, Facial Nerve Involvement, and Treatment Strategies.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young Allen, Evans Lauran, Ng Matthew
Аннотация
Salivary gland choristoma is an extremely rare middle ear mass and is hypothesized to be caused by second branchial arch developmental anomalies. We present a 14-year-old girl with Dandy-Walker syndrome and conductive hearing loss. Middle ear exploration revealed a large middle ear mass with absent incus and stapes and displaced facial nerve. The mass was completely excised with histological confirmation of salivary gland choristoma. Her hearing was improved with bone-anchored hearing aids (BAHA). As facial nerve involvement is common, physicians should consider partial excision to avoid facial nerve palsy. Hearing restoration can be achieved with OCR or BAHA.