m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
European journal of human genetics : EJHG · 2020

CUGC for hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Martinelli Diego, Fiermonte Giuseppe, Häberle Johannes, Boenzi Sara, Goffredo Bianca Maria, Travaglini Lorena, Agolini Emanuele, Porcelli Vito, Dionisi-Vici Carlo

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты