Indian journal of ophthalmology · 2016
Concurrent retinitis pigmentosa and pigmented paravenous retinochoroidal atrophy phenotypes in the same patient.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ratra Dhanashree, Chandrasekharan Dhileesh P, Aruldas P, Ratra Vineet
Аннотация
We report a unique case of a patient with retinitis pigmentosa (RP) phenotype in one eye and pigmented paravenous retinochoroidal atrophy (PPRCA) phenotype in the other eye. We describe in detail the symptoms, clinical findings, and investigations done for a 32-year-old Indian woman. This patient had phenotypical picture resembling typical RP in the right eye, with characteristic symptoms of night blindness and constricted field of vision and a nonrecordable electroretinogram (ERG). The left eye of the same patient revealed typical PPRCA phenotype, with no night blindness, normal field, and normal ERG. RP and PPRCA phenotypes are part of the same spectrum of genetic disorder. However, it is rare to see them coexist in the same patient.