MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2020-241065

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2021

Pituitary infundibular epidermoid cyst: a rare cause of hypopituitarism.

Ahmad Sajjad, Surya Ashutosh, Hayhurst Caroline, Davies Stephen

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A 53-year-old man presented with 6 months history of weight loss associated with nausea, fatigue, dizziness and headache. On arrival he was in adrenal crisis. Biochemistry revealed anterior hypopituitarism with low cortisol, thyroxine, testosterone and a slightly raised prolactin. He was commenced on steroids, thyroxine and testosterone. MRI pituitary gland was reported to have a 9.4 mm microadenoma. Cabergoline was started for a possible microprolactinoma. Follow-up MRI showed increase in the size of complex cystic lesion causing chiasmal compression raising a possibility of craniopharyngioma. Visual fields assessment was normal. In view of the rapid enlargement, to protect vision and obtain a tissue diagnosis he underwent endoscopic trans-sphenoidal surgery. A cystic lesion was noted intraoperatively originating from pituitary stalk with intrasellar and suprasellar extension. It was filled with white caseous material and fluid. Histology revealed epidermoid cyst. His headache resolved postoperatively.

Для цитирования: Ahmad Sajjad, Surya Ashutosh, Hayhurst Caroline, Davies Stephen. Pituitary infundibular epidermoid cyst: a rare cause of hypopituitarism.. BMJ case reports. 2021. DOI: 10.1136/bcr-2020-241065.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.