MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1440-1754.2011.02210.x

Медицинская библиотека · Journal of paediatrics and child health · 2011

Inherited neuromuscular disorders: pathway to diagnosis.

Menezes Manoj P, North Kathryn N

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Muscle weakness in childhood can be caused by a lesion at any point extending from the motor cortex, brainstem and spinal cord to the anterior horn cell, peripheral nerve, neuromuscular junction and muscle. A comprehensive history and physical examination is essential to aid classification of the neuromuscular disorder and direct gene testing. The more common disorders such as spinal muscular atrophy, Duchenne muscular dystrophy, myotonic dystrophy and facioscapulohumeral dystrophy may be diagnosed on direct gene testing based on the history and clinical examination. The congenital myopathies are classified based on structural abnormalities on muscle biopsy, while protein abnormalities on immunohistochemistry and immunoblotting aid classification of the muscular dystrophies. In this review, we provide an approach to diagnosis of a child with weakness, with a focus on the inherited neuromuscular disorders, and the features on history, examination and investigation that help to distinguish between them.

Для цитирования: Menezes Manoj P, North Kathryn N. Inherited neuromuscular disorders: pathway to diagnosis.. Journal of paediatrics and child health. 2011. DOI: 10.1111/j.1440-1754.2011.02210.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.