MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/0883073807301930

Медицинская библиотека · Journal of child neurology · 2007

X-linked myotubular myopathy: report of a case with novel mutation.

Hortobágyi Tibor, Szabó Hajnalka, Kovács Krisztián S, Bódi István, Bereg Edit, Katona Márta, Biancalana Valérie, Túri Sándor, Sztriha László

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Myotubular myopathy is a well-defined entity within the centronuclear myopathy subgroup of congenital myopathies. The authors present a patient with the most severe X-linked recessive type (XLMTM). A baby boy presented at birth with severe hypotonia, weak spontaneous movements, arthrogryposis, and respiratory insufficiency. Muscle biopsy showed features of myotubular myopathy. The diagnosis was confirmed and further specified by genetic analysis, revealing a novel frameshift mutation (1314-1315insT) of the myotubularin-coding MTM1 gene. This case underlines the importance of interdisciplinary analysis of congenital muscle diseases, including histomorphological and genetic investigations.

Для цитирования: Hortobágyi Tibor, Szabó Hajnalka, Kovács Krisztián S, Bódi István, Bereg Edit, Katona Márta, Biancalana Valérie, Túri Sándor, Sztriha László. X-linked myotubular myopathy: report of a case with novel mutation.. Journal of child neurology. 2007. DOI: 10.1177/0883073807301930.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.