Heterozygous POLG variant Ser1181Asn is associated with autosomal dominant neuro-myopathy in one family with no further specific manifestations of mitochondrial syndrome.

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.