MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ana.10140

Медицинская библиотека · Annals of neurology · 2002

A novel tau mutation, S320F, causes a tauopathy with inclusions similar to those in Pick's disease.

Rosso Sonia M, van Herpen Esther, Deelen Wout, Kamphorst Wouter, Severijnen Lies-Anne, Willemsen Rob, Ravid Rivka, Niermeijer Martinus F, Dooijes Dennis, Smith Michael J, Goedert Michel, Heutink Peter, van Swieten John C

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mutations in the tau gene cause familial frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17. In this article, we describe a novel missense mutation, S320F, in the tau gene in a family with presenile dementia. To our knowledge, it is the first mutation to be described in exon 11 of tau. The proband died at age 53 years, after a disease duration of 15 years, and autopsy revealed a neuropathological picture similar to Pick's disease. Recombinant tau protein with the S320F mutation showed a greatly reduced ability to promote microtubule assembly.

Для цитирования: Rosso Sonia M, van Herpen Esther, Deelen Wout, Kamphorst Wouter, Severijnen Lies-Anne, Willemsen Rob, Ravid Rivka, Niermeijer Martinus F, Dooijes Dennis, Smith Michael J, Goedert Michel, Heutink Peter, van Swieten John C. A novel tau mutation, S320F, causes a tauopathy with inclusions similar to those in Pick's disease.. Annals of neurology. 2002. DOI: 10.1002/ana.10140.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.