MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.molmed.2024.09.005

Медицинская библиотека · Trends in molecular medicine · 2024

The role of glucose-6-phosphatase activity in glucose homeostasis and its potential for diabetes therapy.

Tan Lay Shuen, Lau Hwee Hui, Abdelalim Essam M, Khoo Chin Meng, O'Brien Richard M, Tai E Shyong, Teo Adrian Kee Keong

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Glucose-6-phosphatase catalytic subunit (G6PC)1 and G6PC2 are crucial for glucose metabolism, regulating processes like glycolysis, gluconeogenesis, and glycogenolysis. Despite their structural and functional similarities, G6PC1 and G6PC2 exhibit distinct tissue-specific expression patterns, G6P hydrolysis kinetics, and physiological functions. This review provides a comprehensive overview of their enzymology and distinct roles in glucose homeostasis. We examine how inactivating mutations in G6PC1 lead to glycogen storage disease, and how elevated G6PC1 and G6PC2 expression can affect the incidence of diabetic complications, risk for type 2 diabetes mellitus (T2DM) and various cancers. We also discuss the potential of inhibiting G6PC1 and G6PC2 to protect against complications from elevated blood glucose levels, and highlight drug development efforts targeting G6PC1 and G6PC2, and the therapeutic potential of inhibitors for disease prevention.

Для цитирования: Tan Lay Shuen, Lau Hwee Hui, Abdelalim Essam M, Khoo Chin Meng, O'Brien Richard M, Tai E Shyong, Teo Adrian Kee Keong. The role of glucose-6-phosphatase activity in glucose homeostasis and its potential for diabetes therapy.. Trends in molecular medicine. 2024. DOI: 10.1016/j.molmed.2024.09.005.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.