Archives of pathology & laboratory medicine · 1992
Nasal T-cell lymphoma associated with hemophagocytic syndrome. Immunohistochemical and genotypic studies.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chubachi A, Imai H, Nishimura S, Saitoh M, Miura A B
Аннотация
A 53-year-old man with nasal T-cell lymphoma exhibited hemophagocytic syndrome as a terminal event. Immunohistochemical studies revealed that neoplastic cells were derived from T cells. Genotypic analysis of DNA samples that were obtained from the frozen tissue specimens demonstrated clonal rearrangements of the T-cell receptor beta-chain genes. No rearrangement was observed in the immunoglobulin heavy-chain gene. To our knowledge, only three cases of nasal T-cell lymphoma with hemophagocytic syndrome have been reported before the present case. All of these cases occurred in Oriental patients. The present report suggests the beneficial effect of high-dose glucocorticoid therapy on the prolongation of survival compared with that of the other three cases.