MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4317/jced.59284

Медицинская библиотека · Journal of clinical and experimental dentistry · 2022

Oncocytic variant of sialadenoma papilliferum - a rare salivary gland tumor: A case report.

Tuominen Heidi, Turunen Aaro, Willberg Jaana, Laine Hanna

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

BACKGROUND

Sialadenoma papilliferum (SP) is a rare minor salivary gland neoplasm that accounts for less than 1% of all salivary gland tumors. The tumor typically affects older people, presenting most commonly as a slow-growing tumor of the hard palate, although other anatomical subsites, comprising the oral cavity and parotid glands, have also been reported.

CASE REPORT: We report a SP occurring in a 90-year-old female. The patient described feeling a nodule on her palate for several years. The lesion was painless and clinically resembled a round craterlike ulceration of diameter 3 mm. The excisional biopsy was diagnosed histologically as SP. Here, we report the clinicopathological and radiological findings of palatal SP.

CONCLUSIONS

SP is a rare, benign salivary gland neoplasm, and there are only a few cases described in the literature. Although mostly benign, malignant transformation can occur and should prompt the clinician to ensure complete removal of the tumor tissue. Key words:Sialadenoma papilliferum, minor salivary gland tumor, histopathology, oral pathology, case report.

Для цитирования: Tuominen Heidi, Turunen Aaro, Willberg Jaana, Laine Hanna. Oncocytic variant of sialadenoma papilliferum - a rare salivary gland tumor: A case report.. Journal of clinical and experimental dentistry. 2022. DOI: 10.4317/jced.59284.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.